نوع مقاله : مقاله علمی - پژوهشی

نویسندگان

1 بیوشیمی، علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شما، تهران، ایران

2 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام (ره)

3 گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

4 گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج

چکیده

بر اساس گزارش‌های سازمان جهانی بهداشت و با توجه به میزان خسارت‌های زیاد مالی و جانی از شیوع بیماری کووید 19 و آسیب‌های فراوان ناشی از زنجیره انتقال این بیماری، تمرکز بر روی روش‌های قطع زنجیره انتقال، کاهش آسیب‌پذیری و افزایش تاب­آوری جوامع یکی از راهبردهای اساسی در حل این بحران است. کاهش قدرت انتقال بیماری‌زایی با توجه به ساختار بیولوژی پوشینه ویروس در این تحقیق مورد هدف قرار گرفت. ازاین‌رو با توجه به اثر محلول تهیه شده (ناردین 19) بر روی ویروس‌های پوشینه‌دار، هدف از این مطالعه بررسی اثرات پیشگیری‌کننده این محلول بر روی ویروس سارس کو-2 و آنفولانزا H1N1 به ترتیب بر روی سلول‌های Vero cell line و گلبول‌های قرمز است. در این مطالعه جهت به دست آوردن غلظت مناسب از محلول ناردین 19، پس از بررسی آزمایش سمیت سلولی از محلول با کمترین سمیت بر روی ویروس سارس کو-2 سنتتیک تخفیف حدت یافته شده تأثیر داده شد. سپس از آزمایش پروفلاکتیک استفاده شد، یعنی در چاهک‌ها تیتر Log106 ویروس را طی زمان‌های مختلف در مواجهه با ویروس قرار داده شد. همچنین برای ویروس آنفولانزا H1N1 از آزمایش هماگلوتیناسیون استفاده شد. نتایج این مطالعه نشان داد که محلول ناردین 19 به‌طور معناداری (P<0.001) در زمانی حدود 2 دقیقه سبب کاهش 2 لوگ از ویروس سارس کو-2 شد. همچنین نتایج آزمایش هماگلوتیناسیون برای ویروس آنفولانزا H1N1 نشان داد که این محلول در زمان تقریباً 2 دقیقه توانست میزان تیتر ویروس را از 516 واحد به 2 واحد هماگلوتیناسیون کاهش دهد (P<0.001). نتایج آزمایش سمیت سلولی برای محلول ناردین 19 نشان داد که این محلول هیچ اثر سمیت یا کشندگی در زمان یک ساعت بر روی سلول‌های Vero و گلبول‌های قرمز نداشت. با توجه به اینکه دهان و بینی از مهم‌ترین راه‌های اصلی نفوذ ویروس سارس کو-2 و آنفولانزا H1N1 است و همچنین اثربخشی معناداری که محلول ناردین 19 طی زمان تقریباً 2 دقیقه در کاهش غلظت این ویروس‌ها دارد، بر این اساس استفاده از محلول ناردین 19 (به‌صورت محلول دهان‌شویه و قطره بینی) را می‌توان به‌عنوان گزینه­ای مناسب در پیشگیری از بیماری کووید 19 و آنفولانزا پیشنهاد داد. با توجه به اینکه یکی از مهمترین راههای اصلی نفوذ ویروس سارس کو-2 و آنفولانزا H1N1 از طریق دهان و بینی می باشد و همچنین اثر بخشی معنادار محلول ناردین 19 در زمان تقریباً 2 دقیقه در پایین آوردن غلظت این ویروس ها، بر این اساس استفاده از محلول ناردین 19 می تواند بعنوان یک کاندید مناسب پیشگیری از بیماری کوید 19 و آنفولانزا بصورت محلول دهانشویه و قطره بینی پیشنهاد داد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

عنوان مقاله [English]

Prevention and disruption of the COVID19 epidemic chain by rinsing the mouth and nose: Nardin19 solution is an effective inactivator in SARS-COV2 and H1N1 Influenza.

نویسندگان [English]

  • Nuredin Bakhtiari 1
  • Hamidreza Khaledi 2
  • Saman Hosseinkhani 3
  • Behzad Hemmati 4

1 department of biochemistry, faculty of biological sciences, north-tehran branches, tehran, iran

2 Department of Biology, Faculty of Basic sciences, yadegar-e-emem, islamic azad university, tehran, iran

3 Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.

4 Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, karaj branches, islamic azad university, alborz, iran

چکیده [English]

The reduction of pathogenicity due to the biological structure of the virus envelope was targeted in this study. Therefore, considering the effect of the prepared solution (Nardin 19) on enveloped viruses, the aim of this study was to investigate the preventive effects of this solution on SARS co-2 virus and H1N1 flu on Vero cell line cells, respectively. And red blood cells The results of this study showed that nardin 19 solution significantly (P <0.001) reduced 2 logs of SARS Co-2 virus in approximately 2 minutes. Also, the results of hemagglutination test for H1N1 influenza virus showed that this solution was able to reduce the virus titer from 516 units to 2 units of hemagglutination in approximately 2 minutes (P <0.001). The results of cytotoxicity test for Nardin 19 solution showed that this solution had no toxicity or lethal effect on Vero cells and red blood cells in one hour. Considering that one of the main ways of penetration of SARS-2 virus and H1N1 flu is through the mouth and nose and also the significant effectiveness of nardin 19 solution in reducing the concentration of these viruses in approximately 2 minutes, according to this use Nardin 19 solution can be suggested as a suitable candidate for the prevention of Quid 19 and influenza as a mouthwash and nasal drops solution.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Increase resilience
  • Reduce vulnerabilities
  • COVID 19 diseases
  • Influenza H1N1
  1. Vergara-Alert, J., van den Brand, J. M., Widagdo, W., & Muñoz, M. (2017). Livestock susceptibility to infection with Middle East respiratory syndrome coronavirus. Emerging infectious diseases, 23(2), 232.
  2. Lo, I. L., Lio, C. F., Cheong, H. H., Lei, C. I., Cheong, T. H., Zhong, X., . . . Sin, N. N. (2020). Evaluation of SARS-CoV-2 RNA shedding in clinical specimens and clinical characteristics of 10 patients with COVID-19 in Macau. International journal of biological sciences, 16(10), 1698.
  3. Fullen, D. J., Noulin, N., Catchpole, A., Fathi, H., Murray, E. J., Mann, A., . . . Gilbert, A. (2016). Accelerating influenza research: Vaccines, antivirals, immunomodulators and monoclonal antibodies. The manufacture of a new wild-type H3N2 virus for the human viral challenge model. PLoS One, 11(1), e0145902.
  4. Boopathi, S., Poma, A. B., & Kolandaivel, P. (2020). Novel 2019 coronavirus structure, mechanism of action, antiviral drug promises and rule out against its treatment. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 1-10.
  5. Bai, Y., Yao, L., Wei, T., Tian, F., Jin, D.-Y., Chen, L., & Wang, M. (2020). Presumed asymptomatic carrier transmission of COVID-19. Jama, 323(14), 1406-1407.
  6. Cohen, J., & Kupferschmidt, K. (2020). Countries test tactics in ‘war’against COVID-19: American Association for the Advancement of Science.
  7. Gallo, O., Locatello, L. G., Mazzoni, A., Novelli, L., & Annunziato, F. (2020). The central role of the nasal microenvironment in the transmission, modulation, and clinical progression of SARS-CoV-2 infection. Mucosal immunology, 1-12.
  8. Slater, T., Sawyer, B., & Sträuli, U. (1963). Studies on succinate-tetrazolium reductase systems: III. Points of coupling of four different tetrazolium salts III. Points of coupling of four different tetrazolium salts. Biochimica et biophysica acta, 77, 383-393.
  9. Hazary, R., Chaudhuri, D., & Wishart, G. (2001). Application of an MTT reduction assay for assessing sperm quality and predicting fertilising ability of domestic fowl semen. British Poultry Science, 42(1), 115-117.
  10. Gerdil, C., & Saluzzo, J.-F. (2005). Titration method for a complex viral composition: Google Patents.
  11. Long, B. C., Goldberg, T. L., Swenson, S. L., Erickson, G., & Scherba, G. (2004). Adaptation and Limitations of Established Hemagglutination Inhibition Assays for the Detection of Porcine Anti—Swine Influenza Virus H1N2 Antibodies. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 16(4), 264-270.
  12. White, J. M., Delos, S. E., Brecher, M., & Schornberg, K. (2008). Structures and mechanisms of viral membrane fusion proteins: multiple variations on a common theme. Critical reviews in biochemistry and molecular biology, 43(3), 189-219.
  13. Bianchi, M., Benvenuto, D., Giovanetti, M., Angeletti, S., Ciccozzi, M., & Pascarella, S. (2020). Sars-CoV-2 Envelope and Membrane Proteins: Structural Differences Linked to Virus Characteristics? BioMed Research International, 2020.
  14. Venkatagopalan, P., Daskalova, S. M., Lopez, L. A., Dolezal, K. A., & Hogue, B. G. (2015). Coronavirus envelope (E) protein remains at the site of assembly. Virology, 478, 75-85.
  15. Dimitrov, D. (2004). Virus entry: molecular mechanisms and biomedical applications. Nature Reviews Microbiology, 2(2), 109-122.
  16. Machado, C., & Gutierrez, J. V. (2020). Anosmia and ageusia as initial or unique symptoms after sars-cov-2 virus infection.
  17. Dorigatti, I., Okell, L., Cori, A., Imai, N., Baguelin, M., Bhatia, S., . . . FitzJohn, R. (2020). Report 4: severity of 2019-novel coronavirus (nCoV). Imperial College London, London.
  18. Tavakoli, A., Vahdat, K., & Keshavarz, M. (2020). Novel coronavirus disease 2019 (COVID-19): an emerging infectious disease in the 21st century. ISMJ, 22(6), 432-450.
  19. Pollock, J. J., & Docherty, J. J. (1993). Antiviral composition and method: Google Patents.
  20. Hoffmann, M., Kleine-Weber, H., Schroeder, S., Krüger, N., Herrler, T., Erichsen, S., . . . Nitsche, (2020). SARS-CoV-2 cell entry depends on ACE2 and TMPRSS2 and is blocked by a clinically proven protease inhibitor. Cell.
  21. Kargar Kheirabad, A. (2019). Ammonium Chloride as a Potential Candidate for the Treatment and Controlling of Covid-19. مجله ویروس شناسی ایران, 13(2) , 0-0.
  22. Debnath, U., Dewaker, V., Prabhakar, Y. S., Bhattacharyya, P., & Mandal, A. (2020). Conformational perturbation of SARS-CoV-2 Spike protein using N-acetyl cysteine, a molecular scissor: A probable strategy to combat COVID-19. Preprint.